Notice patient NORDITROPINE NORDIFLEX 5 mg 1,5 ml, solution injectable en stylo pr�rempli

Aucune étude clinique n’a été réalisée avec les produits contenant de la somatropine chez les femmes qui allaitent. On ne sait pas si la somatropine est excrétée dans le lait maternel humain. En conséquence, une attention particulière devra être exercée lorsque des médicaments contenant de la somatropine sont administrés chez les femmes qui allaitent.

• Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux.
• Pour le vérifier, il faut retourner le stylo de haut en bas, une ou deux fois.
• Un ajustement de la posologie pourra être nécessaire au bout de 6 mois de traitement.
• Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour juger de l’effet sur la grossesse, le développement embryonnaire et fœtal, l’accouchement ou le développement postnatal.
• NORDITROPINE FLEXPRO contient de l�hormone de croissance humaine biosynth�tique appel�e somatropine qui est identique � l�hormone de croissance produite naturellement par le corps humain.
• Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l’allaitement et la prise du médicament.

Si un diabèteclinique apparaît, l’hormone de croissance ne devra pas être administrée. Chez les patients présentant des affections endocriniennes, ycompris celles relatives à un déficit en hormone de croissance, la survenued’une épiphysiolyse de la hanche peut être plus fréquente que dans lapopulation générale. Tout patient présentant une claudication au cours dutraitement par la somatropine devra être examiné. La biodisponibilité de la somatropine après administration sous-cutanée est d’environ 80% (il en est de même pour les individus sains et les patients présentant un déficit en GH). Avec l’introduction d’Omnitrop à une dose de 5 mg, la concentration maximale du médicament dans le sang des volontaires sains a été atteinte après 4 ± 2 heures et était de 72 ± 28 μg / l. Une partie du gain de taille chez les enfants/adolescents néspetits pour l’âge gestationnel traités par l’hormone de croissance pourraitdisparaître si le traitement est arrêté avant que la taille finale ne soitatteinte.

Si vous oubliez d’utiliser Omnitrope

Le médicament augmente la concentration d’IGF-1 (facteur de croissance analogue à l’insuline 1) et d’IRFSB-3 (protéine-3, qui se lie au facteur de croissance analogue à l’insuline). Si vous https://www.floristeriahuila.com/steroides-regime-de-dosage-8/ avez �t� trait� pour un d�ficit en hormone de croissance pendant l�enfance, la persistance de ce d�ficit sera r��valu�e une fois la croissance achev�e. Si le d�ficit en hormone de croissance est confirm�, vous devrez continuer le traitement.

Omnitrope, mode d’emploi: méthode et posologie

La sélection de la dose prend en compte la surface corporelle ou le poids du patient, la gravité du déficit en GH et, déjà en cours de traitement, l’efficacité de la thérapie. Chez les patients adultes, la solution Omnitrope est utilisée comme traitement de remplacement pour un déficit sévère confirmé en GH (acquis ou congénital). I Ins�rez l�aiguille dans votre peau comme vous l�a montr� votre m�decin ou votre infirmier/�re. Pour injecter, appuyez sur le bouton de dose jusqu�� ce que le chiffre 0 dans la fen�tre d�indication de la dose se trouve en face de l�indicateur. Si vous avez besoin de plus d�hormone de croissance que la quantit� restant dans votre stylo, vous pouvez utiliser un stylo neuf ou diviser votre dose en deux entre votre stylo actuel et un stylo neuf.

Commencez par v�rifier le nom, le dosage et la couleur de l��tiquette de votre stylo NORDITROPINE FLEXPRO pour vous assurer qu�il contient le dosage d�hormone de croissance dont vous avez besoin. En cours d’utilisation, il est nécessaire de toujours replacer le capuchon sur le stylo prérempli de Norditropine FlexPro après chaque injection. L’administration intraveineuse d’alcool benzylique a étéassociée à des effets indésirables graves et à la mort chez les nouveau-nés («syndrome de suffocation »). La quantité minimale d’alcool benzyliquesusceptible d’entrainer une toxicité n’est pas connue. Tous les patients atteints d’un syndrome de Prader-Willidevront également faire l’objet d’un contrôle pondéral efficace avant etpendant le traitement par l’hormone de croissance. Les personnes âgées peuvent être plus sensibles à l’action d’Omnitropeet être par conséquent plus susceptibles de développer des effets indésirables.

Omnitrope peut réduire la sensibilité à l’insuline et, chez certains patients, provoquer une hyperglycémie. Par conséquent, avant d’utiliser le médicament, il est nécessaire de déterminer si la tolérance au glucose est altérée. Chez les patients atteints de diabète sucré pendant le traitement par la somatropine, il peut être nécessaire de modifier les doses d’agents hypoglycémiants.

Unediminution du volume extracellulaire est observée chez les patientsatteints d’un déficit en hormone de croissance. Lorsqu’un traitementpar la somatropine est initié, cette diminution est rapidementcorrigée. Les effets indésirables liés à la rétention hydrique, telsque l’œdème périphérique et les arthralgies sont très fréquents, larigidité musculo-squelettique, les myalgies et les paresthésies sontfréquents. Chezles patients adultes présentant un déficit somatotrope acquis à l’âgeadulte, le traitement doit débuter avec une faible dose, de 0,15 à 0,3mg par jour.